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合规

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混乱。

Octoplant 通过自动化文档管理、可追溯性和工作流程,简化了满足 FDA、GxP、ISO 等行业特定法规要求的合规过程。
在高度受监管的制造行业中,清楚证明“更改了什么、由谁更改、在什么条件下更改”并非可选项,而是基本要求。Octoplant 将审计就绪的记录直接构建在日常 OT 运维过程中,消除了对手工日志或事后重建的依赖。
通过清晰的版本历史、用户访问追踪以及强制执行的流程控制,Octoplant 帮助企业以更少的投入、更高的信心,持续满足内部政策和外部法规的要求。

Octoplant 通过提供透明的变更历史、基于角色的访问控制以及标准化的事件文档,支持企业满足 NIS2 和 NIS-T 的合规要求。这些功能帮助公用事业、物流服务提供商及其他关键基础设施运营方证明其网络安全韧性,确保业务连续性,并为按照相关指令进行及时的事件报告提供所需的证据。

全面的
变更历史
追踪自动化项目中的关键变更
自动化
生成
用于审计和检查的文档与报告
强制执行的
工作流程
并通过审批规则与既定流程保持一致
基于角色的
访问控制
通过控制机制和数字签名确保责任可追溯
警报
与通知
针对不合规操作或未经授权的配置变更
无缝
集成
通过资产与版本管理系统实现统一的可追溯性
可导出的
审计报告
用于支持内部和外部审查流程
为每一次审计内建的就绪能力
借助 Octoplant,合规不再是临时应付的任务,而是日常运营中的自然组成部分。每一次备份、版本更新或设备变更都会被自动记录、加上时间戳并安全存储,从而形成可靠、可辩护的审计追踪,支持检查、认证以及内部质量管理体系。
无论面对行业特定指南还是全球监管框架,Octoplant 都通过将控制、可视性和报告能力嵌入生产系统核心,实现持续合规。这种前瞻性的方式不仅降低了审计风险,还释放了宝贵的工程时间,让团队能够专注于生产,而不是文书工作。