法规
合规
合规性
井然有序
Octoplant 通过文档记录、可追溯性和工作流程的自动化，简化了满足 FDA、GxP、ISO 等行业特定要求的合规过程。在高度受监管的制造行业中，清楚证明“更改了什么、由谁更改、在什么条件下更改”并非可选项，而是基本要求。
Octoplant 将审计就绪的记录构建在日常 OT 运维过程中，消除了对手工日志或事后重建的依赖。通过清晰的版本历史、用户访问追踪以及强制执行的流程控制，Octoplant 帮助企业以更少的投入、更高的信心，持续满足内部政策和外部法规的要求。
Octoplant 通过提供透明的变更历史、基于角色的访问控制以及标准化的事件记录，支持企业满足 NIS2 和 NIS-T 的合规要求。这些功能帮助公用事业、物流服务提供商及其他关键基础设施运营方证明其网络安全的韧性，确保业务连续性，并按照相关指令要求为及时的事件报告提供所需的证据。
全面的变更历史
追踪自动化项目中的关键变更
自动生成
用于审计和检查的文档与报告
强制执行的工作流程
审批规则与既定程序保持一致
基于角色的
访问控制
访问控制
通过控制机制和数字签名确保责任可追溯
警报与通知
针对不合规操作或未经授权的配置变更
无缝集成
通过资产与版本管理系统实现统一的可追溯性
可导出的审计报告
用于支持内部和外部审查流程
为每一次审计，准备就绪
借助 Octoplant，合规要求不再是临时应付的任务，而是日常运营中的组成部分。每一次备份、版本更新或设备变更都会被自动记录、带有时间戳信息并安全存储，形成可靠的审计追踪，以应对检查、认证以及内部质量管理体系。
无论是面对行业特定指引还是全球监管框架，Octoplant 都通过将控制、可视性和报告能力嵌入您的核心生产系统，实现持续合规。这种前瞻性的方式不仅降低了审计风险，还释放了宝贵的工程时间，让团队能够专注于生产，而不是文书工作。