{"id":3284,"date":"2025-05-16T07:20:34","date_gmt":"2025-05-16T07:20:34","guid":{"rendered":"https:\/\/octoplant.com\/solutions\/regulatorische-konformitaet\/"},"modified":"2025-12-18T12:20:53","modified_gmt":"2025-12-18T12:20:53","slug":"regulatorische-konformitaet","status":"publish","type":"solution","link":"https:\/\/octoplant.com\/de\/solutions\/regulatorische-konformitaet\/","title":{"rendered":"REGULATORISCHE KONFORMIT\u00c4T"},"content":{"rendered":"\n<p>Octoplant vereinfacht die regulatorische Compliance, indem es die Dokumentation, die Nachverfolgbarkeit und die definierten Workflows automatisiert. So lassen sich Anforderungen aus Standards und Regularien wie FDA, GxP, ISO und weiteren Vorgaben zuverl\u00e4ssig erf\u00fcllen. In stark regulierten Produktionsumgebungen ist der l\u00fcckenlose Nachweis von \u00c4nderungen entscheidend: Wer hat was wann und unter welchen Bedingungen ge\u00e4ndert? Octoplant erstellt direkt im Rahmen der t\u00e4glichen OT-Wartung auditf\u00e4hige Aufzeichnungen. Dadurch entfallen manuelle Logb\u00fccher, nachtr\u00e4gliche Rekonstruktionen oder aufwendige Audit-Vorbereitungen. Klare Versionshistorien, die Nachverfolgung von Benutzerzugriffen und streng kontrollierte Prozesse unterst\u00fctzen die effiziente Einhaltung interner Richtlinien ebenso wie externer Vorschriften.   <\/p>\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus unterst\u00fctzt Octoplant die Umsetzung der NIS2- und NIST-Vorgaben durch transparente \u00c4nderungsverl\u00e4ufe, rollenbasierte Zugriffskontrollen und eine standardisierte Vorfallsdokumentation. Versorgungsunternehmen, Logistikdienstleister und Betreiber kritischer Infrastrukturen erhalten somit die erforderlichen Nachweise, um ihre Cybersicherheitsresilienz zu belegen, die Betriebskontinuit\u00e4t sicherzustellen und Vorf\u00e4lle fristgerecht zu melden. <\/p>\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Octoplant vereinfacht die regulatorische Compliance, indem es die Dokumentation, die Nachverfolgbarkeit und die definierten Workflows automatisiert. So lassen sich Anforderungen aus Standards und Regularien wie FDA, GxP, ISO und weiteren Vorgaben zuverl\u00e4ssig erf\u00fcllen. In stark regulierten Produktionsumgebungen ist der l\u00fcckenlose Nachweis von \u00c4nderungen entscheidend: Wer hat was wann und unter welchen Bedingungen ge\u00e4ndert? 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